colesterol por medios biotecnológicos: Ruta metabólica del colesterol

La biosíntesis del colesterol se puede dividir en 4 etapas fundamentales que son:

Síntesis del mevalonato.
Conversión del mevalonato en unidades activas de isopreno.
Formación de escualeno por condensación de unidades de isopreno activo.
Ciclización de escualeno y transformación de colesterol.

Estas se pueden resumir en la siguiente tabla en donde también se especifican las enzimas que catalizan cada reacción de la biosíntesis.[1]

Descripcion	Sustrato inicial	Enzima	Producto final
Condensación de dos moléculas de acetil CoA	2 Acetil CoA	Acetoacetil CoA tiolasa	Acetoacetil CoA
Condensación de una molécula de acetil CoAcon una de acetoacetil CoA	acetoacetil CoA yacetil CoA	HMG-CoA sintasa	3-hidroxi-3-metilglutaril CoA(HMG-CoA)
Reducción del HMG-CoA por el NADPH	HMG-CoA	HMG-CoA reductasa	Mevalonato y CoA
Fosforilación del mevalonato	Mevalonato	Mevalonato quinasa	Mevalonato 5-fosfato
Fosforilación del mevalonato 5-fosfato	Mevalonato 5-fosfato	Fosfomevalonato quinasa	5-pirofosfomevalonato
Fosforilación del 5-pirofosfomevalonato	5-pirofosfomevalonato	Pirofosfomevalonato descarboxilasa	3-fosfomevalonato 5-pirofosfato
Descarboxilación del 3-fosfomevalonato 5-pirofosfato	3-fosfomevalonato 5-pirofosfato	Pirofosfomevalonato descarboxilasa	Δ3-isopentil pirofosfato
Isomerización del isopentil pirofosfato	Isopentil pirofosfato	Isopentil pirofosfato isomerasa	3,3-dimetilalil pirofosfato
Condensación de 3,3-dimetilalil pirofosfato(5C) e isopentil pirofosfato (5C)	3,3-dimetilalil pirofosfato eisopentil pirofosfato	Geranil transferasa	Geranil pirofosfato(10C)
Condensación de geranil pirofosfato (10C) eisopentil pirofosfato (5C)	Geranil pirofosfato eisopentil pirofosfato	Geranil transferasa	Farnesil pirofosfato(15C)
Condensación de dos moléculas de farnesil pirofosfato (15C)	2 Farnesil pirofosfato	Ecualeno sintasa	Escualeno (30 C)
Reducción del escualeno por el NADPH, que gana un oxígeno que proviene del oxígeno molecular (O₂)	Escualeno	Escualeno epoxidasa	Escualeno 2,3-epóxido
Ciclación del escualeno 2,3-epoóxido	Escualeno 2,3-epóxido	Lanosterol ciclasa	Lanosterol
19 reacciones consecutivas, no aclaradas totalmente que implican otros tantos enzimas, en que se transforma el lanosterol en colesterol, a través de diversos intermediarios, entre los que destacan el zimosterol y el 7-deshidrocolesterol

El siguiente diagrama representa en forma gráfica las reacciones nombraron anteriormente y donde la enzima HMG-CoAR es el paso limitante de este proceso [2].